WikiDEM Pro - Información de Equipo

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Videolaringoscopio

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.
Fuente de la imagen: Medevis

Sexo: Todo

Edad prevista: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de tercer nivel

Unidad de Salud: Atención de emergencia , Cirugía, Cuidados Intensivos, Cirugía especializada

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase I

Nomenclaturas

Nombre EMDN: VIDEOLARINGOSCOPIOS

Código EMDN: Z12021004

Nombre GMDN: Videolaringoscopio flexible

Código GMDN: 35462

Nombre UMDNS: Laringoscopios

Código UMDNS: 12-293

Nombre UNSPSC: Laringoscopios o accesorios

Código UNSPSC: 42272001

Variación de Precios en Mercado Público

Aviso Resumen de precios del equipo en compras públicas: Precio mínimo: 550.000 CLP, máximo: 550.000 CLP, promedio: 550.000 CLP.

Insumos y Accesorios asociados al equipo

Aviso Información referencial, accesorios e insumos pueden variar según modelo y marca.

Insumos

Insumo
Pala desechable
Pala desechable hiperangulada
Fundas estériles para cámara
Fundas para mango

Requisitos

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Tipo de protección contra choque eléctrico: Clase I
• Grado de protección contra choque eléctrico: B
• Batería: batería interna / removible

• Rango de temperatura de operación: 10 - 40 °C
• Rango de presión de operación: 700 - 1060 mBar
• Rango de humedad de operación: 10% - 50%

Normativas

• Principios Esenciales Aplicables a Todos los Dispositivos Médicos y a los Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVD) establecidos en la guía IMDRF/GRRP WG/N47 FINAL:2024 (Edition 2)
• IEC 60601-1-11:2015 Equipos electromédicos Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial.
• IEC 60601-1-2:2015/A1:2021 Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos.
• ISO 8600-1:2025 Endoscopios. Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia.
• ISO 8600-7: 2012 Endoscopios. Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia. Parte 7: Requisitos básicos para endoscopios médicos de tipo resistente al agua.

Recintos vinculados al equipo

Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.