WikiDEM Pro - Información de Equipo

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Torre de artroscopia

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.

Sexo: Todo

Edad prevista: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel y servicios ambulatorios especializados

Unidad de Salud: Cirugía especializada, Cirugía, Diagnóstico Especializado

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase II

Nomenclaturas

Nombre EMDN: MÓDULOS PARA IMAGEN ENDOSCÓPICA Y CIRUGÍA MÍNIMA INVASIVA

Código EMDN: Z12020403

Nombre GMDN: Artroscopio de vídeo flexible

Código GMDN: 44920

Nombre UMDNS: Sistema de vídeo para endoscopia

Código UMDNS: 16-331

Nombre UNSPSC: Sistemas o accesorios de imagen endoscópica

Código UNSPSC: 42295007

Variación de Precios en Mercado Público

Aviso Resumen de precios del equipo en compras públicas: Precio mínimo: 1.087.671 CLP, máximo: 8.066.667 CLP, promedio: 3.239.395 CLP.

Insumos y Accesorios asociados al equipo

Aviso Información de accesorios e insumos no disponible. Para más información consulte con el fabricante.

Requisitos

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Voltaje: 220 V
• Corriente: 10 A
• Potencia: 450 W
• Altura de enchufe: 1,6m +N.P.T
• Tipo de protección contra choque eléctrico: Clase I
• Grado de protección contra choque eléctrico: BF

• Rango de temperatura de operación: 10-40 °C
• Rango de humedad de operación: 30-75%

Normativas

• Principios Esenciales Aplicables a Todos los Dispositivos Médicos y a los Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVD) establecidos en la guía IMDRF/GRRP WG/N47 FINAL:2024 (Edition 2)
• IEC 60601-1-11:2015 Equipos electromédicos Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial.
• IEC EN 60601-1-2:2015/A1:2021 Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos.
• ISO 8600-1:2025 Endoscopios. Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia.
• ISO 8600-7: 2012 Endoscopios. Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia. Parte 7: Requisitos básicos para endoscopios médicos de tipo resistente al agua.

Recintos vinculados al equipo

Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.