WikiDEM Pro - Información de Equipo

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Sistema quirúrgico de plasma

Información General

Imagen del Equipo
Figura de carácter ilustrativo; no representa un modelo o marca en particular.

Sexo: Todo

Edad prevista: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel

Unidad de Salud: Cirugía especializada, Cirugía

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase II

Nomenclaturas

Nombre EMDN: Dispositivos de endoterapia y electrocirugía

Código EMDN: K

Nombre GMDN: Sistema quirúrgico de plasma

Código GMDN: 47273

Nombre UMDNS: Unidades para Electrocirugía

Código UMDNS: 11-490

Nombre UNSPSC: Equipo electroquirúrgico o electrocauterio

Código UNSPSC: 42295104

Insumos y Accesorios asociados al equipo

Aviso Información referencial, accesorios e insumos pueden variar según modelo y marca.

Accesorios

Accesorio
Carro porta equipo
Pedal

Insumos

Insumo
Electrodos de plasma descartables
Puntas de plasma descartables
sondas de plasma de un solo uso
Solución salina estéril
Tubuladuras de irrigación descartables
Tubuladuras de aspiración descartables
Electrodos neutros
Placas de retorno

Requisitos

Aviso Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.

• Voltaje: 100–240 V
• Frecuencia: 50/60 Hz
• Tipo de protección contra choque eléctrico: Clase I
• Grado de protección contra choque eléctrico: BF

• Rango de temperatura de operación: 18 - 24 °C
• Rango de humedad de operación: 40% - 60%

Normativas

• Principios Esenciales Aplicables a Todos los Dispositivos Médicos y a los Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVD) establecidos en la guía IMDRF/GRRP WG/N47 FINAL:2024 (Edition 2)
• IEC 60601-1-11:2015 Equipos electromédicos Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial.
• IEC 60601-1-2:2015/A1:2021 Equipos electromédicos. Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas. Requisitos y ensayos.
• IEC 60601-2-2:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos quirúrgicos de alta frecuencia y de los accesorios quirúrgicos de alta frecuencia

Recintos vinculados al equipo

Nota: Este módulo se encuentra en desarrollo; los recintos vinculados actualmente son limitados.