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Información General
Sexo: Todo
Edad prevista: Adultos (20 a 64 años), Adultos mayores(mayores de 64 años)
Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada
Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de tercer nivel
Unidad de Salud: Atención de emergencia, Atención hospitalaria, Cuidados Intensivos, Atención ambulatoria, Diagnóstico especializado , Imágenes Médicas, Cuidados A Largo Plazo
Capital: Capital
Reutilizable: REUTILIZABLE
Clase de riesgo: Clase II
Nomenclaturas
Nombre EMDN: ULTRASONIDOS PARA CARDIOLOGÍA
Código EMDN: Z11040102
Nombre GMDN: Sistema de imágenes por ultrasonido cardiovascular
Código GMDN: 40763
Nombre UMDNS: Sistemas de Exploración, por Ultrasonido, Cardiacos
Código UMDNS: 17-422
Nombre UNSPSC: Unidades de ultrasonido cardíaco o doppler o eco o cardioscopios
Código UNSPSC: 42201701
Variación de Precios en Mercado Público
Resumen de precios del equipo en compras públicas:
Precio mínimo: 3.445.432 CLP,
máximo: 231.184.072 CLP,
promedio: 52.490.923 CLP.
Insumos y Accesorios asociados al equipo
Información referencial, accesorios e insumos pueden variar según modelo y marca.
Accesorios
| Accesorio |
|---|
| CABLE ECG DE 3 LATIGUILLOS |
Requisitos
Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.
• Corriente: 10
• Potencia: 120 V
• Tipo de enchufe: Doble en caso de que se conecte
• Altura de enchufe: 1,8m
• Tipo de protección contra choque eléctrico: Clase I
• Grado de protección contra choque eléctrico: BF
• Rango de humedad de operación: 30%-75%
Normativas
• IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC), inmunidad y emisiones
• IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos
• IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (fallo del transductor, sobrecalentamiento, desconexión)
• IEC 60601-2-37 – Requisitos particulares para equipos de ultrasonido de diagnóstico y monitoreo (norma principal para ecógrafos)
• IEC 60601-1-4 / IEC 62304 – Requisitos para software médico programable (obligatoria en ecógrafos digitales modernos)
• IEC 61157 – Método estandarizado para declaración de potencia acústica y parámetros de salida del ultrasonido
• ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico
• ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante
• ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad de transductores y gel en contacto con la piel.