Buscar dispositivo o tipo por nombre o nomenclatura, o acceder al listado completo de dispositivos.
Para acceder de mejor manera a todas las funciones, se recomienda hacerlo desde un computador.
Información General
Sexo: Todo
Edad prevista: Neonatal, Infancia (28 dias a 9 años)
Nivel de conocimiento técnico: clínica especializada
Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel
Unidad de Salud: Atención de emergencia, Atención hospitalaria, Cuidados Intensivos
Capital: Capital
Reutilizable: REUTILIZABLE
Clase de riesgo: Clase III
Nomenclaturas
Nombre EMDN: EQUIPOS DE PRESIÓN POSITIVA CONTINUA
Código EMDN: Z12030102
Nombre GMDN: Unidad CPAP neonatal
Código GMDN: 61197
Nombre UMDNS: UNIDADES PARA PRESION POSITIVA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS, CONTINUAS
Código UMDNS: 11-001
Nombre UNSPSC: Máquinas de presión positiva continua no invasivas
Código UNSPSC: 42272202
Procesos de Compra
Esta gráfica es interactiva. Haga clic en los precios para acceder directamente a la orden de compra.
| Nombre Proveedor | RUT Sucursal | Sucursal | Región |
|---|
| Nombre Proveedor | RUT Sucursal | Región | Precio | Descripción | Link |
|---|
| Nombre Accesorio | Precio (CLP) | Proveedor | Región | Link |
|---|
| Nombre Insumo | Precio (CLP) | Proveedor | Región | Link |
|---|
Requisitos de Instalación
Información referencial, requisitos pueden variar según modelo y marca.
• Corriente: 10 A
• Toma eléctrica: 1
• Tipo de enchufe: Doble
• Altura de enchufe: Estandar
Normativas y Documentación
• IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC)
• IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos
• IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (presión alta/baja, fuga, desconexión, falla del generador o humidificador)
• ISO 80601-2-70 – Requisitos particulares para equipos de CPAP (norma específica para CPAP neonatal)
• ISO 80601-2-74 – Requisitos para humidificadores respiratorios activos (si el CPAP integra humidificador)
• ISO 80601-2-84 – Requisitos para equipos de soporte ventilatorio (si el CPAP incluye modos de soporte tipo CPAP+PS o funciones de ventilación no invasiva)
• ISO 18562-1/2/3/4 – Evaluación de biocompatibilidad de vías respiratorias (partículas, VOC, lixiviables, condensado)
• ISO 5356-1 – Conectores respiratorios cónicos de 15 y 22 mm
• ISO 5356-2 – Conectores respiratorios roscados de peso
• ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico
• ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante.