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WikiDEM Pro - Información de Equipo

Monitor de profundidad anestésica (BIS)

Información General

Imagen del Equipo

Sexo de la población a la que se dirige: Todo

Edad prevista de la población: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnicos: clínica especializada

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel y servicios ambulatorios especializados

Unidad de Salud: Cuidados intensivos, Tratamiento especializado, Cirugía especializada, Cirugía

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase III

Nomenclaturas

Nombre EMDN: MONITORES ESPECTRALES DE EEG

Codigo EMDN: Z12100301

Nombre GMDN: Monitor de profundidad de anestesia

Codigo GMDN: 41920

Nombre UMDNS: MONITORES, DE CABECERA, ELECTROENCEFALOGRAFIA, NIVEL DE CONCIENCIA

Codigo UMDNS: 20-160

Nombre UNSPSC: Analizador de espectro electroencefalográfico

Codigo UNSPSC: 42182315

Procesos de Compra

Aviso Esta gráfica es interactiva. Haga clic en los precios para acceder directamente a la orden de compra.
Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Voltaje: 110-240

Corriente: 10

Potencia:

Toma Electrica: 1 conectada a tierra

Tipo Enchufe: Trifásico

Altura Enchufe: Estandar

Agua Fria:

Agua Caliente:

Desague:

Aguas Tratadas:

Osmosis Inversa:

Oxigeno:

Carbono:

Oxido Nitroso:

Nitrogeno:

Aire Medicinal:

Aire Industrial:

Energia Disipada:

Extracción:

Extracción cuatro vientos:

Requiere de Refuerzo o Anclaje:

Sistema de Información:

Normativas y Documentación

IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial; IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC); IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos; IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (pérdida de señal, fallo de sensor, artefactos); IEC 60601-2-26 – Requisitos particulares para electroencefalógrafos (norma principal para equipos BIS basados en EEG); ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad para electrodos y sensores adhesivos cutáneos; ISO 80601-2-61 – Requisitos particulares para oxímetros y sensores si el equipo integra funciones combinadas (raro, pero algunos modelos BIS monitorean SpO?); ISO 14971 – Gestión de riesgos; ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante; IEC 61000-3-2 – Límites de corrientes armónicas; IEC 61000-3-3 – Fluctuaciones de tensión y flicker.