WikiDEM Pro - Información de Equipo

Electrocardiógrafo portátil

Información General

Imagen del Equipo

Sexo de la población a la que se dirige: Todo

Edad prevista de la población: Todas las edades

Nivel de conocimiento técnicos: clínica general

Nivel de atención sanitaria: Servicios hospitalarios de segundo y tercer nivel

Unidad de Salud: Atención de emergencia, Atención hospitalaria,Atención ambulatoria, Cuidados Intensivos, Cuidados Intensivos, Cuidados A Largo Plazo, Cirugía especializada, Cirugía, Imágenes Médicas, Rehabilitación, Tratamiento especializado, Diagnósticos especializados

Capital: Capital

Reutilizable: REUTILIZABLE

Clase de riesgo: Clase II

Nomenclaturas

Nombre EMDN: ELECTROCARDIÓGRAFOS DE USO GENERAL

Codigo EMDN: Z12050301

Nombre GMDN: Electrocardiógrafo profesional de un solo canal

Codigo GMDN: 11413

Nombre UMDNS: ELECTROCARDIOGRAFOS

Codigo UMDNS: 11-407

Nombre UNSPSC: Unidades de electrocardiografía (ECG)

Codigo UNSPSC: 42181701

Procesos de Compra

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Nombre Proveedor RUT Sucursal Sucursal Región
Nombre Proveedor RUT Sucursal Región Precio Descripción Link
Nombre Accesorio Precio (CLP) Proveedor Región Link
Nombre Insumo Precio (CLP) Proveedor Región Link

Requisitos de Instalación

Voltaje: 110–220 V

Corriente: 10

Potencia:

Toma Electrica: 1

Tipo Enchufe: Doble

Altura Enchufe: Estandar

Agua Fria:

Agua Caliente:

Desague:

Aguas Tratadas:

Osmosis Inversa:

Oxigeno:

Carbono:

Oxido Nitroso:

Nitrogeno:

Aire Medicinal:

Aire Industrial:

Energia Disipada:

Extracción:

Extracción cuatro vientos:

Requiere de Refuerzo o Anclaje:

Sistema de Información:

Normativas y Documentación

IEC 60601-1 – Seguridad básica y desempeño esencial; IEC 60601-1-2 – Compatibilidad electromagnética (EMC); IEC 60601-1-6 / IEC 62366-1 – Usabilidad e ingeniería de factores humanos; IEC 60601-1-8 – Requisitos para sistemas de alarma (si el equipo incluye alarmas de calidad de señal o conexión de electrodos); IEC 60601-2-25 – Requisitos particulares para electrocardiógrafos de diagnóstico (norma principal y obligatoria); IEC 60601-2-27 – Requisitos particulares para equipos de monitoreo electrocardiográfico continuo (si el equipo puede monitorizar además de registrar); ISO 10993 (serie) – Biocompatibilidad para electrodos y geles en contacto con piel; ISO 14971 – Gestión de riesgos aplicada al dispositivo médico; ISO 13485 – Sistema de gestión de calidad del fabricante; IEC 61000-3-2 – Límites de corrientes armónicas (si se conecta a la red); IEC 61000-3-3 – Fluctuaciones de tensión y flicker.